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依托国际注册与临床推进成果，持续推动产品“出海”，多款疫苗已实现常态化对外供应，逐步打开国际市场局面
四价流脑多糖疫苗已在印度尼西亚、科特迪瓦、巴基斯坦、乌兹别克斯坦、埃及等国家实现持续供应，同时，同步推进更多国家产品注册工作
重组结核杆菌融合蛋白（EC）已成功完成印度尼西亚上市注册，目前正有序开展多个国家的海外注册工作，持续推动产品国际化进程
重组新型冠状病毒蛋白疫苗（CHO细胞）已获得印度尼西亚、白俄罗斯、肯尼亚、乌兹别克斯坦、哥伦比亚等多个国家的有条件上市许可或紧急使用授权
重组新型冠状病毒蛋白疫苗（CHO细胞）在乌兹别克斯坦等国完成本土化生产，并顺利通过了WHO EUL的GMP现场检查。
与Gates Foundation、STOP TB等国际组织机构共同开展合作研究国家1类新药“重组结核杆菌融合蛋白（EC，商品名：宜卡）在WHO发布的《结核病(TB)综合指南和结核感染诊断检测操作手册》中获得推荐使用。
